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第一类体外诊断试剂产品备案时,型号、规格应如何描述?
发布日期:2024-03-25 19:35浏览次数:72次
无论对于医疗器械注册、第一类医疗器械产品备案,还是第一类体外诊断试剂产品备案,产品技术要求中型号、规格描述是不复杂但非常重要的事,本文为大家说说如何在产品技术要求中正确描述型号、规格。

无论对于医疗器械注册、第一类医疗器械产品备案,还是第一类体外诊断试剂产品备案,产品技术要求中型号、规格描述是不复杂但非常重要的事,本文为大家说说如何在产品技术要求中正确描述型号、规格。

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第一类体外诊断试剂产品备案时,产品技术要求中型号、规格应如何描述?

依据国家药监局关于发布《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的通告(2022年第8号),应明确产品型号、规格。如存在多种型号、规格,应明确不同型号、规格的划分说明(推荐采用图示和/或表格的方式),表述文本较多的内容可以在附录中列明。如A型:100人份/盒、200人份/盒;B型:100人份/盒、200人份/盒。建议划分说明应写:根据(适用仪器不同/主要组成成分不同/…)将产品型号划分为A型和B型;根据(装量/人份/…)将产品规格划分为100人份/盒、200人份/盒。

如有第一类体外诊断试剂产品备案代办服务需求,欢迎您随时方便与杭州证标客医药技术咨询有限公司联络,联系人:叶工,电话:18058734169,微信同。

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